Soutenue par l’État via le dispositif i-Démo de Bpifrance, la biotech SeaBeLife, experte en développement thérapeutique et fondée en 2019 à Roscoff, s’apprête à lancer les premiers essais cliniques de sa molécule contre les défaillances hépatiques sévères. Objectif : soutenir le programme de recherche SeaBeLIVER, évalué à 6,47 millions d’euros, dédié au développement de son candidat-médicament SBL01. Il permettrait de financer les étapes réglementaires et industrielles nécessaires pour mener ce dernier jusqu’aux premiers essais cliniques chez l’homme.
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Avec le soutien opéré par Bpifrance pour le compte de l’État dans le cadre de son plan France 2030, la biotech bretonne va pouvoir achever le développement industriel et préclinique réglementaire avant de déposer son dossier d’autorisation d’essai clinique. Le calendrier prévoit un essai de phase I, mené auprès de volontaires sains, puis une phase Ib directement chez des patients hospitalisés, afin de recueillir les premières données d’activité biologique in vivo.
Un projet moteur de création d’emplois
« Ce programme clinique représente une avancée scientifique majeure dans le domaine du traitement des insuffisances hépatiques aiguës, pathologies au besoin médical fort », souligne Virginie Fontaine, responsable sectorielle Innovation chez Bpifrance.
Le projet SBL01 est capable d’inhiber simultanément deux voies majeures de mort cellulaire régulée, que sont la nécroptose et la ferroptose. Les mécanismes interagissent et provoquent un emballement destructeur des tissus lors d’agressions aiguës de l’organe. À ce jour, la biotech est la seule entreprise à développer ce type approche. Le projet mobilisera un réseau de sous-traitants sur le territoire national et s’accompagnera de créations d’emplois directs jusqu’en 2028.
En complément de Bpifrance, SeaBeLife bénéficie de soutiens de Biotech Santé Bretagne et de la Région. L’entreprise développe également un second programme, du nom de SBL03, contre les maladies dégénératives de la rétine.
